♡엄마의 방♡

이 책은 치매를 앓게 된 엄마와의 사투에 가까운 5년간의 처절한 기록이예요~ 보면서 내내 가슴이 답답하고 안타깝고ㅠ.ㅠ 유현숙 작가님 정말 대단하시다는 생각이~ ㅜㅜ 우리 엄마가 치매에 걸리셔도 내가 이렇게까지 할 수 있을까 하는 생각을 해보게 되었어요ㅠㅠ

 “치매는 잘사는 사람도 못사는 사람도, 많이 배우고 세상을 호령하던 사람도, 존경받던 유명 인사도, 건강을 자신하던 사람도, 치매란 녀석은 가리지 않고 찾아온다. 그러나 엄마를 모시면서 치매란 나을 수는 없어도 좋아질 수는 있다는 점을 알 수 있었다. 이는 의사와 가족들의 힘이 요구된다.”

저자는 이렇게 이야기하고 있어요~~

치매 인구가 점점 늘어나고 있어요. 65세 이상 노인 10명 중 한 명이 치매를 앓고 있다고 하는데, 2019년 기준으로 80만 명에 이른다고 합니다. 그렇다면, 치매 환자와 그 가족까지 합한다면 최소 200~300만 명 내외가 치매로 인해 이런저런 고통을 겪고 있다는 이야기지요.

치매로 인해 고통받은 이들이 읽으면 좋을 책같아요..위로와 공감, 나름대로의 처방전이 될 수도 있으니까요.

사실 주변에 치매인 사람이 없지만~ 만약 주변 사람 중 치매환자가 있다면 무지 힘들고 괴로울 것 같아요.

더 나아질 수는 없지만..더 좋아질 수는 있는 치매라는 무서운 병~ 이 책을 통해- 치매에 대해 조금은 알게되었고~ 많은 치매 가족분들이 읽으시면 도움이 될 것 같아요ㅠㅠ

《엄마의 방 -치매 엄마와의 5년》은 총 3부〈1부. 엄마, 치매에 걸리다〉, 〈2부. 엄마, 아기가 되다〉, 〈3부. 엄마, 요양원에 가다〉로 크게 나눌 수 있고, 전체 29가지 내용으로 구성되어 있어요.

누구도 피해갈 수 없는 질병인 치매~

가슴 먹먹해지는 치매 엄마와의 5년을 보면서..저는 지금 건강하신 우리 엄마,아빠,시어머니께 더욱 잘해야겠다는 생각이 들었어요. 다른 것 다 필요없이 건강하게 오래오래 함께하고 싶네요.

*이 책은 출판사로부터 무상으로 제공받아 작성된 후기입니다*

 

치매를 앓고 있는 엄마와의 자전 수기를 글로 쓴 유현숙 작가님의 [엄마의 방] 입니다.

책의 표지에 보이는 여자의 머리속에는 따뜻하고 행복한 나날들을 그리는 듯한 모습에 한편으로는 마음이 짠해지기도 했습니다. 나이가 들면서 가족의 건강에 대해서 걱정과 고민이 많아지다 보니 치매에 대해서도 깊이 생각해보게 되었습니다. 그러나 막연하게 치매에 걸리게 되면 가족들은 힘이 들겠다라는 생각만 해보았지 치매에 걸린 당사자는 왜 그렇게 행동하는지에 대해서는 생각해본적이 없었던것 같습니다. 엄마를 지키기 위해서 희생하고 노력하는 유현숙 작가님의 글을 보면서 대단하다는 생각도 들었고 나라면 어디까지 감당할수 있을까 라는 생각도 들었습니다.

작가님의 엄마는 평소에도 운동과 취미생활을 즐기시던 분이라고 했습니다.

노인대학을 오래 다니시기도 하고 봉사활동도 열심히 하셨다고 합니다. 그런데 건강하시던 분도 갑자기 치매가 찾아올수 있었기 때문에 아무도 예상하지 못하고 있었습니다. 잘나가는 동생들의 사업부도와 동생들과의 불화로 인해서 엄마의 스트레스도 커져갔습니다. 치매에는 지병과도 관련이 있겠지만 스트레스와도 무관하지 않다고 생각이 들었습니다. 나이들면서 자신을 관리하는것이 가장 중요하지만 잘 관리한다고 해서 치매가 나에게 찾아오지 않을것이란 자신은 누구도 할수 없다는 것을 알고 있어야 할것 같았습니다.

치매환자가 자신이 가겠다는 곳과 먹겠다고 한것은 절대 잊어버리지 않는다고 합니다.

뇌리에 한번 잡힌 생각이 꼭 박혀 있다보니 시간이 지나면 없어지겠지 하겠지만 몇날 며칠이 지나도 잊지 않고 있다보면 가족들은 당황하고 힘든시간이 보내게 된다고 합니다. 무조건 못하게 하게 되면 더욱 하고 싶어서 고집을 부리거나 몰래 행동을 하게 되니 원하는것을 들어주되 자연스럽게 힘든과정을 알게 하면서 욕구를 없애는 과정이 중요하다고 말해줍니다. 물론 그 과정을 거치면서 다양한 일들과 힘든 날의 연속이지만 간접적으로 책을 통해서 어떻게 가족들이 대처를 해야하고 치매환자의 입장에서는 왜 그렇게 행동할수 밖에 없는지 조금은 이해가 되었습니다.

집에서 환자를 돌본 경험이나 아픈 사람이 있었던 적이 있다면 냄새가 난다는 것이 어떤 의미인지 알게 됩니다. 아무리 깨끗하게 씻고 청소를 한다고 해도 대소변을 자주 아무곳에다 보다 보면 환기를 해도 어쩔수가 없는 경우가 많습니다. 집으로 오시게된 요양보호사의 팁으로 냄세를 사라지게 하는 처방을 알려주었습니다. 환자가 있는 집에서 우울한 냄새를 사라지게 하는 방법을 알수 있어서 필요한 분들에게는 많은 도움이 될것 같아요.

책을 읽으면서 울컥 울컥 감정이 올라오는 부분들이 많았습니다.

남들에게 폐 끼치는걸 싫어하고 자식들에게도 짐이 된다고 홀로 자신의 삶을 지켜오던 많은 부모님들의 모습에서 진짜 내면의 마음이 어떤것이었을까 하고 나는 궁금해하지 않았던것 같습니다.

내가 겪고 있는 삶도 바쁘고 여유가 없었기에 핑계를 대고 있었던건 아닐까 생각됩니다.

내심 걱정하고 속으로 스트레스 받아서 속병이 생기는 줄도 모르고 모른척 지나갔던 모든일들이 생각나면서 나 스스로도 돌아볼줄 알고 가족들도 살필줄 아는 삶을 살아야겠다는 생각도 하게 됩니다.

진짜로 부모님이나 가족이 아플때 어떻게 대처를 하는지도 중요하지만 , 평소에 가족들의 건강을 조금더 살펴보고 관심을 기울이는것이 필요하다는 것을 다시 느끼게 됩니다.

엄마의 방

나름 빠른 시기에 치매를 눈치채고 딸인 저자가 어머니 집 아랫층에 이사와 모시게 되는데요. 그럼에도 불구하고 24시간 어머니의 돌발 행동을 확인하며 챙기느라 저자는 불면증과 우울증, 공황장애까지 왔다고 해요. 그나마 오전에 와주는 요양보호사로 인해 한숨 잘 수 있는 시간이 생겼지만, 이분이 잠시 여행을 가신 기간 동안 왔던 다른 요양보호사에 대한 저자의 기록을 보면 참으로 안타깝더라구요. 환자를 씻겨줄 수는 없다는 둥, 집안 냄비에 대한 잔소리를 하는 요양보호사까지 간병 가족을 더욱 슬프고 화나게 만드는 사람들도 있더라구요. 앞으로 노인 인구가 점점 많아질 것이고, 그만큼 치매 인구도 많아질 텐데 요양보호사에 대한 관리도 치매복지와 관련해서 정말 중요하겠다는 생각이 들었어요.

5년간 치매 어머니를 모신 저자가 정말 정말 정말 대단다고 생각이 들어요. 저는 시어머니가 치매는 아니셨지만 조울증이 오셔서 돌발행동을 하실 때면 '아프신 분이다' 라고 자기새뇌를 하면서도 도저히 이해가 안되고 화가나고 힘들어서 울 때도 많았거든요. 단 며칠 함께 지내는 것만으로도 너무 지쳐서 입원치료를 하시도록 했는데, 돌도 안된 아기를 아기띠에 매고 병원에 들락거리는 것도 보통일이 아니었어요. 게다가 퇴원후에 두달 가량 집에 모시고 사는 동안은 정말... 마음적으로 힘들더라구요.. 저자의 경우엔 아무리 친정 엄마지만 5년이란 세월은 영원과도 같을 만큼 긴 시간이 아니었을까도 싶어요. 그만큼 간병 가족이 얼마나 힘들지 감히 상상도 안될 정도죠..

정신적인 질환은 겉으로는 멀쩡해보여도 간병하기가 더더욱 쉽지 않은 것 같아요. 특히 혼자서 계속 간병하기란 거의 불가능이 아닐까 싶죠.. 우리나라에도 좋은 요양원이나 간병 시스템이 갖춰져서 여러명이 돌아가며 환자를 케어해줄 수 있는 환경이 잘 만들어지면 좋겠다는 생각이 들었어요. 국민들이 이러한 시스템에 대해 관심을 가지고 사회 복지 제도를 들여다 봐야겠다는 생각도 들구요. 노인복지와 치매에 관해 다시 한번 주의를 기울이게 해주는 책이었어요.

출판사로부터 도서를 제공받아 읽고 주관적으로 작성하였습니다.

치매에 대한 현실적인 조언과 받아들임의 자세를 중요시 하는 책이다. 누구나 치매에 걸릴 수 있고 최근에는 나이나 성별을 불문하고 다양한 계층의 사람들이 치매에 걸려 고생한다는 점을 알 수 있다. 이처럼 치매 자체가 주는 부정적인 느낌도 강하지만, 내 가족이나 지인 중에서도 누군가가 치매로 인해 고통을 받는다면, 이는 또 다른 의미나 문제로 인식되는 것도 현실이다. 이 책은 이런 점에 대해 느낄 수 있고 치매환자를 어떻게 대해야 하며, 관련된 사람들은 어떤 마음가짐과 돌봄의 자세가 필요한지, 이에 대해 솔직하게 표현하고 있는 것이 특징적이다.

예전에는 나이가 들면서 당연히 거치는 질병으로 취급했지만, 이는 더 이상 개인의 문제가 아닌 사회적으로 돌봄을 확대하거나 관련 문제의 심각성을 인식하며 더 높은 차원에서의 지원과 관심이 요구되는 부분이기도 하다. 하지만 현실에 존재하는 치매 환자들의 경우, 가족들도 포기하는 분들도 쉽게 볼 수 있고 아무리 피를 나눈 가족, 형제, 자매라고 하더라도 결국 질병 앞에서 무기력해지며 희망보다는 절망에 빠져 포기하게 되는 우리의 인간상을 단면적으로 보여주는 모습으로 볼 수 있다. 

물론 모든 이들을 일반화 할 순 없지만, 세상 인심이 워낙 삭막해진 만큼 사람들도 이런 기한없는 희생과 고생보다는 요양원이나 시설로 보내 조금이라도 번거로움을 덜려고 한다는 점도 알아야 한다. 하지만 아무리 그래도 가족 만큼 보살필 수 없고, 다양한 의료사건이나 사고로 인해 더 불안해 하는 사람들도 늘어나고 있는 추세이다. 이런 현실적인 면을 고려해도, 이 책의 저자는 치매와 가족애, 사랑과 헌신, 희생의 가치를 적극적으로 잘 표현하고 있음을 알 수 있다. 누구나 생각은 하고 마음 먹은듯이 행동할 것처럼 보이지만, 막상 내 현실문제로 마주하게 된다면, 쉽게 결정할 수 있는 부분도 아닐 것이다.

다만 우리가 살아가는 이유, 존재의 가치, 내 가족이나 부모 등이 해당 질병을 겪는다면 주변인들은 깊은 절망감과 더불어 각종 스트레스, 개인의 생활 자체가 사라지는 악순환의 늪에 빠지고 말 것이다. 치매환자를 돌보면서 느낀 삶에 대한 감정과 소회, 이를 우리는 남의 일로 여기기보단 내 자신의 문제로 인식될 수 있다는 공감대를 바탕으로 읽는다면 저자가 어떤 메시지를 전하고자 하는지, 충분히 접해 보게 될 것이다. ＜엄마의 방＞ 왜 사람들이 건강이 제일이다, 삶의 최고의 가치이다 라고 평가하는지, 이 책을 통해 충분히 느끼면서 치매문제와 관련 질병에 대해 현실적으로도 판단해 볼 수 있을 것이다. 읽으며 공감해 보자. 

이제는 시간이 갈수록 치매환자가 점차 증가하고 있는 상태다. 한국인 치매 발병 조사 결과를 보면 65세 이상 10%, 85세 이상 40%라는 비율을 보이고 있다. 사회가 고령화될수록 더 많아지고 있는 상황이라서 나 자신에게도 언제 올지는 아무도 모른다. 최근 출판된 ＜나는 치매 의사입니다＞의 하세가와 치매 지수를 처음 개발한 저자도 스스로 치매가 걸렸다고 커밍아웃했다. 치매 학회의 창립 의사인데도 말이다. 단지 92세라는 노령이 걸린다. 이런 이유로 두려움을 넘어서는 수준으로 불안해진다. 

치매라면 그냥 기억이 사라진다는 개념으로만 알았지만 실생활은 어떨지 가족은 어떤지 한걸음 더 들어간 진짜 이야기가 이 책에 실려있다. 저자는 엄마가 치매 판정을 받고 병의 진행을 늦추고 건강하게 보살피고 엄마에게 잘 해드리고자 모든 것을 정리한다. 
"사실 내가 아끼던 물건은 다시 살 수 있다. 하지만 엄마는 잘못되면 억만금을 주어도 살 수 없기에 망설이지 않고 엄마에게로 왔다."(p37) 
"엄마 집으로 오면서 이런저런 것들을 다 버렸다. 차 없이는 외출 못하는 내가 자동차까지 정리했다. 엄마에게만 집중하겠다는 생각에서였다."(p48) 

치매 엄마와 같이 살면서 일거일투 소상히 알려주고 있다. 엄마의 악화되어 가는 모습을 그리면서 본인도 지병이 악화되어 갔다. 5년동안 버티다가 결국 가기 싫어하시던 요양원을 좋은 곳 찾아 입소하면서 간병 이야기는 끝난다. 

"엄마에게는 과거와 현재가 혼재했다. 그러다 보니 삶의 시간표는 사라졌다. 어쩌면 하루하루 시간을 때우고 있는 듯했다. 치매 시간이 오면 밤도 낮도 새벽도 없이 행동한다.(p153) 
"기저귀를 입고 음식을 입에 넣어주어야 하고 몸도 닦아줘야 하는 엄마. 엄마는 나이 먹은 아기였다. 엄마의 숟가락은 이제 손잡이가 노란 유치원생용 작은 순가락이다."(p157) 
"엄마의 머릿 속에는 생각이 현실이었다. 자신의 생각을 현실로 믿어버리기 때문에 나는 엄마의 지시를 따르는 시늉이라도 해야 한다. 그러지 않으면 엄마는 생각도 못한 괴력과 부딪친다."(p155) 
"나는 어쨌든 엄마의 목을 졸랐고, 간병살인자가 될 뻔했다."(p178)

"치매 가족들은 외로운 섬처럼 때로는 사회에서 소외된 사람처럼 살아간다. 누구와도 그 짐을 나눌 수 없기 때문이다.... 망가져가는 치매 가족의 정신건강은 나중에 어떤 형태로든 사회문제가 되리라는 생각이다."(p130)

너무나 리얼하게 치매 엄마를 간병하는 이야기가 눈앞에 그려지니 치매에 대한 두려움이 한층 더 가중된다. 저자의 노력은 눈물겹다. 거의 24시간을 비몽사몽간 잠도 자지않고 치매 엄마의 행동거지를 귀기울이고 눈으로 쫓아가면서 수발한 셈이다. 이러니 우울증이 오고 만신이 골병들수 밖에 없다. 하지만 내 엄마라서 그럴 수 밖에 없다는 게 안타깝다. 뭐라 말을 할수없는 입장이 된다. 만약 나 자신의 부모라면 어떻게 할런지 생각만 해도 아찔해진다. 

무려 5년간 간병을 했다니 정말 대단하다는 말 밖에 나오지 않는다. 한두달이면 건강한 사람도 체력과 면역력이 바닥나서 만성질환이 몰려와서 온몸을 갉아먹는다. 정말 두려워지는 대목이다. 환자가 환자를 만든다는 말이 실감난다. 치매 환자를 보살피는 보호자의 정신적 육제적 건강에 대해 우려한다. 치매 환자 뿐만 아니라 치매 가족도 보호가 필요함을 누누이 강조하고 있다. 

저자가 우리에게 전하고자 하는 메세지가 담긴 구절을 톱픽으로 꼽았다.
"완전한 치매 치료가 불가능한 현재의 상황에서 한국뿐만 아니라 전 세계적으로 치매는 인류의 재앙이 될 것이다."(p186)

#엄마의방 #유현숙 #창해 #치매 #치매간병

 * 이 글은 출판사로부터 도서를 협찬받아 주관적인 견해에 의해 작성했습니다.

병 중에 가장 슬픈 병. 

하지만 그것이 끝이 아니다. 

긴 병에 효자 없다 하지만 치매는 어떤 것을 상상하든 그 이상이다. 

나 역시 직접, 또는 간접적으로 많이 들었던 치매이기에 더욱 걱정이 앞섰다. 

갑작스런 치매엄마의 병간호를 5년이나 한 작가. 

배울 점이 많을 것 같다는 생각에 읽기 시작한 책. 

지금껏 읽었던 책들 중, 가장 현실적인 이야기인 것 같아 가슴 한켠이 쓰려왔다. 

나 역시 많이 들었던 요양원에 대한 불신의 말들. 

치매어머니의 두려움을 최대한 이해하고 보살펴준 작가. 

그 5년이 얼마나 힘들었을지 보지 않아도 알 것 같았다. 

뒤돌아보면 사라지고, 쓸데없이 고집이 세지는 나의 엄마. 

정신이 돌아오면 누가 봐도 내 엄마인데, 어느 순간 내가 알지 못하는 어린이가 되어 있는 엄마. 

내 시간이 사라지고, 고집세고 덩치 큰 아이를 키우게 된 삶. 

경험하지 못했지만 충분히 상상할 수 있는 상황이었다. 

그래서인지 개인에게 모든 것을 맞길 수 없다고, 나라에서 꼭 도와줘야 한다는 작가의 말이 그냥 넘어가지지 않았다. 

내 부모지만 너무나도 벅찬 병, 치매. 

언제 끝날지 모르는 병이기에 금전적인 부담까지 더해지는 현실. 

작가가 경험한 치매는 최악이 아니었다. 

그렇기에 더 슬픈 병. 

이 책을 통해 좀 더 현실적인 치매를 알게 되었고, 어떤 것을 미리 준비해 놓는 것이 좋을지 알게 되었다. 

고령화시대. 

치매에 대해 미리 경험해 보고 미리 준비 할 수 있는 시간이 된 것 같다. 

출판사로부터 도서 협찬을 받았지만, 

본인의 주관적인 견해에 의하여 작성되었습니다. 

엄마의 방-치매 엄마와의 5년/유현숙

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40을 조금 넘으니 노안이 찾아왔다. 예전 같으면 그렇게 한 20년 살다 가겠지만, 이제 어쩌면 살아온 것보다 더 많은 시간을 노안과 함께 살아야하는 시대가 되어버렸다.

예전이라고 치매가 없었기야 했겠냐만, 특별한 경우(치매 연령이 점점 낮아지고 있다고 한다.)를 제외하고는 거의 노인세대에 겪었다. 그러니 수명이 길지 않던 시대에는 지금처럼 크게 문제가 되지 않았다. 게다가 예전에는 자식들이 부모를 봉양하던 때였으니…….

50대를 얼마 남겨 놓지 않은 시점에서 만난 치매 엄마와의 5년간의 사투를 담담하게 엮은 이 책 ≪엄마의 방≫은, 결코 남의 일이라고 치부할 수만은 없게 이미 치매는 너무도 우리 가까이에 깊숙이 들어와 있다.

치매에 걸린 엄마를 봉양하기 위해 그렇지 않아도 건강하지 않은 저자가, 몸도 마음도 피폐해져가며 고군분투한다. 그러면서도 엄마를 지켜야 한다는 생각에는 변함이 없다.

견디다 못해 요양보호사의 힘을 빌리기도 하는데, 요양보호사라고 해서 모두 유능하거나 인권적이지는 않다. 개중에는 자격이 없어 보이는 이들도 있고, 정말로 감사하게도 유능하면서도 따뜻한, 자격이 충분한 이도 만나게 된다.

요양원에 가 보면 실지로 하루 종일 손발이 묶인 채 생활하고 있는 분들도 있다. 어쩔 수 없이 취한 조치일 테지만, 마음이 저려오는 것 또한 부인할 수가 없다. 그러니, 자식들이 요양원에 보내면 모두 가지 않으려고 발버둥 칠 수밖에 없다. 버려진 느낌을 갖게 되기 때문이다.

저자도 5년이라는 세월을 치매 엄마와 함께 생활하다 보니, 자신도 간병살인까지 할 수도 있었음을 고백한다. 그만큼 치매는 어떤 세월을 살았더라도, 평소의 그 사람이 아닌 다른 사람이 되어 버린다고 한다.

이 책≪엄마의 방≫을 읽으며 서글픔이 밀려 왔다. 그래도 저자의 엄마는 각자의 위치에서 최선을 다하는 자식들이 있었기에 더 이상 추해지지 않고 마침내 좋은 보금자리를 찾을 수 있었지만, 아들만 있는 나 같은 사람은 나중에 어찌해야 좋을까? 싶은 생각이 들었다. 뜻대로 안되어서 그렇지 최대한 예방을 하는 방법이 있기는 하다. 국가가 책임을 져 주면 좋겠지만 자식들한테 맡기기에는 현실의 삶이 젊은이들에게도 더 이상 녹록치 않다.

그런 까닭에 많은 이들이 이 책을 읽고 치매에 조금 더 관심을 가져야 함은 물론이고, 국가가 책임지는 사회로 하루 빨리 가게 되기를 소망해 본다. 치매 관련 업계에 종사하는 분들이나 가족 뿐 아니라 많은 분들이 함께 할 때만이 가능하리라고 본다.

한국출판문화산업진흥원의 ‘2021년 우수출판 콘텐츠 제작 지원’ 사업 선정작인, 이 책≪엄마의 방≫을 치매환자 ‘300만 명’ 시대에 추천하는 이유다. 영화 ‘내 머릿속의 지우개’도 함께 보았으면 좋겠다.

엄마에게 치매가 찾아오리라고는 상상조차 해본 적이 없었다. 꿈에도 상상 못한 치매와 마주 했을 때 내 가족들은 말문이 막혔다. 친가도 외가도 조상 중에 치매를 앓은 사람은 없었다. 그래서 아무도 치매 환자를 본 적이 없다.(엄마의 방-20쪽)

치매는 가족들의 관심으로 치료시기를 앞당길 수 있다. 요즘은 가족과 함께 살지 않고 혼자 조용히 살겠다고 하는 우리 엄마 같은 분들이 많다. 따로 살지만 매일 만나며 살더라도 나이 들면 자진해서 치매 검사를 받아야 한다. 이런 문제는 가족들의 관심이 있어야 한다.(엄마의 방-23쪽)

어쩌면 스트레스와 함께 희망, 목표가 없어지면 치매가 찾아오는 게 아닌가 생각한다. 나이 들수록 나이에 맞는 취미 생활과 일이 필요하다는 것이 내 치매 예방책 중 하나다. 자신은 잊고 오직 자식만을 위해 살아온 엄마 세대에게는 삶의 끈이 끊긴 것이다.(엄마의 방-33쪽)

 

치매 환자를 돌보는 사람은 참지 말고 신경정신과를 찾아가라고 말하고 싶다. 치매환자를 돌보다보면 참을성과 인내심이 요구된다. 자신을 억누를 수밖에 없다. 이런 것들이 쌓이면 자신도 모르게 정신과 치료를 받아야 할 순간이 온다.(엄마의 방-108쪽)

 

치매환자의 행동을 ‘치매니까’하고 치부할 게 아니었다. 잘 관찰하고 담당의사와의 상담을 통해 개선 방안을 마련해야 한다. 치매 담당 의사는 치매 가족과 치매 환자를 적극적으로 돕는 사람이었다. 나는 작은 일도 교수님에게 알리고 항상 도움을 청했고, 그 때마다 도움을 주었다.(엄마의 방-128쪽)

 

엄마는 완전히 아기가 됐다. 매일 몇 번씩 씻겨도 엄마 몸에는 냄새가 났다. 비누로 먼저 씻기고 향이 진한 보디샴푸로 다시 씻겨야 했다. 물론 침대 커버와 이불은 수시로 빨아 햇볕에 바짝 말렸다. 화장실은 화장실용 락스로 닦고 식초를 분무해야 냄새가 사라졌다.(엄마의 방-163쪽)

*본 도서는 리뷰어스 클럽의 소개로 출판사로부터 도서를 제공받아 주관적으로 작성한 리뷰입니다.^^

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