전체 목차

프롤로그 · 유전자는 운명을 문장으로 쓰지 않는다

1장 · 염기서열을 읽기 전에 알아야 할 문법

[1-1] 네 글자보다 먼저 봐야 할 분자의 방향
[1-2] 상보적 가닥에서 주형을 찾는 법
[1-3] 유전자와 코딩 영역은 같은 말이 아니다
[1-4] 단백질을 만들지 않는 DNA의 여러 역할
[1-5] 복제와 수선이 정보를 지키는 방식

2장 · 전사: 어떤 정보를 언제 꺼내 쓰는가

[2-1] 프로모터에서 시작되는 선택
[2-2] RNA 중합효소가 만드는 복사본
[2-3] 같은 DNA로 다른 세포가 되는 이유
[2-4] 염색질과 환경 사이의 조절
[2-5] RNA 양을 읽을 때 놓치는 시간

3장 · RNA 가공: 복사본은 곧바로 원고가 되지 않는다

[3-1] 캡과 꼬리가 바꾸는 RNA의 생애
[3-2] 스플라이싱은 무엇을 지우고 남기는가
[3-3] 하나의 유전자에서 여러 전사체가 나오는 이유
[3-4] RNA 편집과 품질 관리의 경계
[3-5] RNA 데이터에서 실제로 보이는 것

4장 · 번역: 세 글자가 아미노산이 되는 순간

[4-1] 코돈표와 읽기틀을 함께 읽는 법
[4-2] tRNA와 효소가 지키는 대응 관계
[4-3] 리보솜은 어떻게 사슬을 늘리는가
[4-4] 시작과 종결은 문맥으로 결정된다
[4-5] 유전 암호의 예외를 다루는 순서

5장 · 단백질: 만들어진 뒤에야 시작되는 기능

[5-1] 아미노산 서열에서 접힘으로
[5-2] 세포 안의 주소와 단백질의 이동
[5-3] 절단과 화학적 변형이 만드는 활성
[5-4] 단백질을 없애는 일이 필요한 이유
[5-5] 양과 구조와 기능을 구분해서 측정하기

6장 · 변이: 한 글자의 차이를 과장하지 않는 법

[6-1] 겸상적혈구 사례로 읽는 분자적 원인
[6-2] 동의 변이와 스플라이싱 변이의 함정
[6-3] 유전자 용량과 조절 영역의 변화
[6-4] 참조 서열과 검사 결과 사이의 거리
[6-5] 원인이라는 결론에 필요한 증거

7장 · 직접 읽고 검증하는 유전자 해석

[7-1] 짧은 서열을 단백질로 옮기는 연습
[7-2] DNA에서 기능까지 실험을 연결하기
[7-3] RNA와 단백질 결과가 어긋날 때
[7-4] 데이터베이스와 예측 도구를 읽는 기준
[7-5] 과학 뉴스 한 편을 검증하는 질문

에필로그 · 더 정확하게 모른다고 말할 수 있는 독자