1장
유기 화학 기초 이론(Basic Theory for Organic Chemistry) 1
1.1 원자 구조와 오비탈 3
1.2 여러 개 전자를 갖는 원자의 전자 배치 4
1.3 이온 결합과 공유 결합 6
1.4 공유 결합 이론: VBT, MOT 7
1.5 탄소의 오비탈 혼성과 결합의 종류 8
1.6 다중 결합의 콘쥬게이션 11
1.7 분자 간 작용하는 힘과 물리적 성질 12
1.8 생명 과학에서의 물 14
1.9 산과 염기 14
1.10 산도와 산의 세기를 결정하는 요인 15
1.11 유기 반응의 표현과 구분 17
1.12 생화학에서의 대표적인 유기 화학 반응 18
1.13 유기 분자 구조의 표현과 그리기 20
1.14 공명 구조 22
1.15 토토머화 및 토토머 그리기 23
1.16 유기 화합물의 분류와 작용기 24

2장
유기 화합물의 명명법(Nomenclature of Organic Molecules) 31
2.1 지방족 탄화수소의 명명법 32
2.2 알케인의 명명법 32
2.3 사이클로알케인의 명명법 36
2.4 알켄의 명명법 38
2.5 알카인의 명명법 40
2.6 Benzene 유도체의 명명법 42
2.7 헤테로 원자를 가지는 작용기의 명명법 44
2.8 카보닐 화합물의 명명법 48
2.9 다작용기 화합물의 명명법 55

3장
유기화합물의 분리 및 구조 분석(Separation and Structural Analysis of Organic Compounds) 61
3.1 유기 화합물의 분리 기술 62
3.2 유기 화합물의 구조 분석: 분광학 65
3.3 자외선 분광법 66
3.4 적외선 분광법 69
3.5 핵자기 공명 분광법 74
3.6 질량 분석법 87
3.7 구조를 모르는 유기 화합물의 구조 분석 90

4장
입체 화학: 회전 배열 이성질체 및 거울상 이성질체(Stereochemistry: Confomer and Enantiomer) 95
4.1 알케인의 입체 화학: 회전 배열 분석 96
4.2 사이클로알케인의 회전 배열 분석 101
4.3 결합 회전 장애와 입체 화학 104
4.4 거울상 이성질 현상 104
4.5 이성질체의 구분 111

5장
지방족 탄화수소: 알케인, 알켄 및 알카인(Aliphatic Hydrocarbons: Alkanes, Alkenes and Alkynes) 117
5.1 포화 탄화수소: 알케인과 사이클로알케인 118
5.2 알케인 명명법 복습 118
5.3 알케인의 결합과 탄소와 수소의 분류 118
5.4 알케인의 물리적 성질 119
5.5 사이클로알케인 120
5.6 알케인의 공급원 121
5.7 알케인의 반응 122
5.8 불포화 탄화수소: 알켄 및 알카인 124
5.9 알켄과 알카인의 명명법 복습 124
5.10 알켄과 알카인의 분류 126
5.11 알켄의 안정도 126
5.12 알켄과 알카인의 성질과 산도 127
5.13 알켄과 알카인의 제조 128

5.14 알켄과 알카인의 반응 129

6장
할로젠화 알킬: 친핵성 치환 반응 및 제거 반응(Alkyl Halides: Nucleophilic Substitution and Elimination) 151
6.1 할로젠 화합물의 명명법 복습 152
6.2 할로젠화 알킬의 결합과 분류 153
6.3 할로젠화 알킬의 성질 154
6.4 할로젠화 알킬의 이용 155
6.5 할로젠화 화합물의 제조 155
6.6 할로젠화 알킬의 친핵성 치환 반응 158
6.7 SN2 치환 반응 158
6.8 SN1 치환 반응 161
6.9 탄소 양이온 안정도 164
6.10 E2 제거 반응 165
6.11 E1 반응 167

7장
알코올, 에터 및 에폭사이드(Alcohols, Ethers and Epoxides) 173
7.1 알코올의 명명법 복습 174
7.2 에터의 명명법 복습 175
7.3 에폭사이드의 명명법 복습 175
7.4 알코올, 에터 및 에폭사이드 구조와 성질 176
7.5 알코올, 에터 및 에폭사이드의 제조 177
7.6 알코올, 에터 및 에폭사이드의 반응 179

8장
아민과 헤테로 고리 화합물(Amines & Heterocycles) 191
8.1 아민의 명명법 복습 192
8.2 아민의 구조와 성질 및 제조 193
8.3 아민의 염기도 194
8.4 아민의 제조 196
8.5 아민의 반응 201
8.6 헤테로 고리 화학물 화학 205

9장
Benzene과 방향족 화합물(Benzene and Aromatic Compounds) 221
9.1 Benzene 유도체 명명법 복습 222
9.2 Benzene의 구조 222
9.3 방향족성 223
9.4 Benzene 이외의 방향족 화합물 226
9.5 Benzene의 친전자성 방향족 치환 반응 227
9.6 Alkylbenzene의 반응 237
9.7 친핵성 치환 반응 238
9.8 Naphthalene의 반응 240

10장
카보닐 화합물: 알데하이드, 케톤, 카복실산 및
카복실산 유도체(Carbonyl Compounds: Aldehydes, Ketones, Carboxylic Acid & Carboxylic Acid Derivatives)
245
10.1 알데하이드 및 케톤의 명명법 복습 246
10.2 카복실산 및 그 유도의 명명법 복습 247
10.3 카보닐 화합물의 물리적 성질 248
10.4 카복실산의 산도 249
10.5 카보닐 화합물의 제조 251
10.6 알데하이드 및 케톤의 구조와 반응 253
10.7 카복실산과 그 유도체의 구조와 반응 261
10.8 카보닐 화합물의 a-탄소 화학 274

11장
탄수화물(Carbohydrates) 287
11.1 탄수화물의 분류 286
11.2 단당류의 구조 그리기 291
11.3 단당류의 고리 구조 293
11.4 단당류의 반응 297
11.5 이당류 304
11.6 다당류 305
11.7 아미노당 307

12장
아미노산 화학: 펩타이드 및 단백질(Amino Acid Chemistry: Peptides and Proteins) 311
12.1 아미노산의 구조와 성질 312
12.2 아미노산의 합성 316
12.3 아미노산의 라셈 혼합물의 분리 319
12.4 펩타이드와 단백질 321
12.5 펩타이드의 분석과 서열 결정 323
12.6 펩타이드의 합성 325
12.7 단백질의 구조 330
12.8 단백질의 구분과 기능 334

13장
핵산 화학(Nucleic Acid Chemistry) 339
13.1 핵산의 구조 340
13.2 DNA에서 염기와 29-OH의 역할 343
13.3 DNA의 복제 346
13.4 RNA 347
13.5 단백질의 합성 349
13.6 DNA의 서열 결정 351
13.7 DNA의 합성 353

14장
지질(Lipids) 359
14.1 왁스 360
14.2 트라이글리세라이드 361
14.3 인산 지질 364
14.4 스테로이드 366
14.5 에이코사노이드 370

15장
대사화학(Metabolism) 379
15.1 탄수화물의 분해 대사 382
15.2 Pyruvate의 변환 387
15.3 단백질의 분해대사 389
15.4 지방의 분해 대사 392
15.5 지방산의 생합성 396
15.6 Citric acid 회로 398
15.7 탄수화물 합성 401

16장
효소, 바이타민 및 의약 화학(Enzyme, Vitamin and Medicinal Chemistry) 409
16.1 효소의 분자 인식 능력은 어떻게 이해되는가 410
16.2 효소 411
16.3 바이타민 414
16.4 의약 화학 420
16.5 바이오칩 427

실전 문제 풀이 431