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머리말 4
01 DNA와 염색체 10 1.1 DNA의 구조 10 1.2 진핵생물의 염색체 구조 12 1.3 텔로미어 15 02 텔로미어와 텔로머레이스 17 03 헤이플릭 한계 27 3.1 정상세포의 경우 28 3.2. 불멸화 세포의 경우 33 3.3. 배아줄기세포의 경우 36 04 텔로미어 39 4.1. 텔로미어란 무엇인가 40 4.2. 텔로미어의 구조 46 4.3 텔로미어-연합 단백질(telomere-associated proteins) 48 4.4 텔로미어 기능 장애 53 05 텔로미어와 유전체 보호 59 5.1 서론 59 5.2 텔로미어의 구조 및 유지 60 5.3 쉘터린 62 5.4 텔로미어 기능이상(telomere dysfunction)의 분자적 기반 68 5.5 유전체 불안정성의 근원, 텔로미어 70 06 텔로머레이스 76 6.1 텔로머레이스를 구성하는 두 가지 성분의 발견 77 6.2 텔로머레이스 연합 단백질 78 6.3 인간 텔로머레이스의 바이오제네시스 80 6.4 카잘바디로 텔로머레이스의 이동 85 6.5 텔로미어에 텔로머레이스 모집 86 07 텔로미어에 대한 텔로머레이스의 모집 90 7.1 텔로머레이스의 전사 및 성숙 90 7.2 텔로머레이스 전효소의 조립 94 7.3 텔로머레이스 국소화(localization) 96 7.4 텔로머레이스 활성의 조절 100 08 텔로머레이스와 세포주기 105 8.1 서론 105 8.2 텔로머레이스 106 8.3 텔로머레이스와 세포대사 110 8.4 텔로머레이스와 세포주기 조절자들 112 09 텔로미어와 세포노화 118 9.1 텔로미어와 노화 119 9.2 텔로미어-의존적 세포노화 120 9.3 텔로미어 이외의 원인에 의해 발생하는 세포노화 125 10 암과 노화에서 텔로미어와 텔로머레이스 128 10.1 성인 줄기세포에서 텔로머레이스의 역할 129 10.2 암세포와 텔로머레이스 130 10.3 텔로머레이스-결핍 마우스 모델 137 10.4 텔로머레이스에 의한 수명연장 139 10.5 염색체 말단에서 DNA 손상 반응을 취소하는 것이 중요하다 140 10.6 조건부로 삭제된 쉘터린 단백질에 대한 마우스 모델 141 10.7 텔로미어와 수명 143 11 텔로머레이스 녹아웃 마우스 145 11.1 서론 145 11.2 텔로머레이스가 없는 마우스 생성과 그 특성 146 11.3 텔로머레이스가 없는 생명체 149 11.4 암(cancer)과 텔로머레이스-결핍 마우스 154 11.5 DNA 복구와 텔로머레이스-결핍 마우스 157 12 텔로미어와 질병 160 12.1 텔로미어 증후군 소개 161 12.2 텔로미어와 텔로머레이스 162 12.3 텔로미어 길이 측정 164 12.4 텔로미어 증후군 165 12.5. 유전자형과 표현형의 연관성 170 12.6 텔로미어 매개 질병의 메커니즘 171 12.7 텔로미어와 스트레스 174 13 텔로미어와 수명 180 13.1 서론 181 13.2 더 긴 텔로미어를 가지도록 제작된 마우스의 특성 182 13.3 긴 텔로미어와 암의 상관관계 189 색인 196 |
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텔로미어는 염색체 말단에 위치한 반복서열로서, 유전체 전체의 안정성에 매우 중요하다. 텔로미어는 DNA 복제 동안 지연 가닥의 불완전 합성으로 인해 세포가 분열할 때마다 텔로미어의 단축이 일어나고 단축된 텔로미어는 증식 가능성을 감소시켜 노화를 유발하는 ‘세포분열 시계(mitotic clock)’ 역할을 한다.
하지만 세포가 분열되면서 텔로미어의 소실이 일어나게 되고 이 소실된 텔로미어를 보충 해주는 것이 ‘텔로머레이스’라는 효소이다. 최근의 연구 결과에 의하면 정신적인 스트레스가 텔로미어 감소를 가속화할 수 있으며, 텔로미어가 평생 건강에 잠재적인 영향을 미칠 수 있는 지표로 작용할 수 있음을 시사하고 있다. 이러한 사실은 텔로미어가 세포분열을 세는 단순한 시계로부터 스트레스 노출의 역사를 기록하는 더 복잡한 과정으로서의 패러다임의 전환이 필요한 시점이 도래했음을 시사한다. --- 머리말 중에서 |