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PART 01 유럽 IVDR 배경 및 개념
CHAPTER 1 유럽 IVDR 배경 및 개념 PART 02 체외 진단용 의료기기의 IVDR 적용 프로세스 CHAPTER 1 IVDR 적합성 평가 절차 CHAPTER 2 IVDR 신청서 작성 및 제출 프로세스 PART 03 IVDR 기반 시판전인허가 CHAPTER 1 IVDR의 개요 CHAPTER 2 IVDR의 적합성 평가 요건 PART 04 IVDR 기반 품질관리 CHAPTER 1 IVDR 기반 품질관리 CHAPTER 2 품질경영시스템 CHAPTER 3 경영책임 CHAPTER 4 자원관리 CHAPTER 5 제품 실현 CHAPTER 6 측정, 분석 및 개선 PART 05 IVDR 기반 사후관리 CHAPTER 1 체외진단의료기기 사후관리 개요 CHAPTER 2 시판 후 감시 활동 CHAPTER 3 사고보고(Vigilance) 시스템 PART 06 IVDR 기반 임상적 성능시험 CHAPTER 1 IVDR 기반의 임상적 성능시험의 기초 이해 CHAPTER 2 임상적 성능시험의 계획(CPSP) 및 실행 CHAPTER 3 요구 조건별 고려 사항 및 실무 적용 PART 07 IVDR(EU) 2017/746 PART 08 부록 CHAPTER 1 MDCG_2024-11 CHAPTER 2 MDCG_2020-16 rev.3 참고문헌 |