프롤로그. 검사표 밖에도 내가 있다

1장. “유전자 발견”이라는 말의 숨은 범위
1절. 강한 동사가 가리는 근거의 크기
2절. 연관과 원인 사이의 간격
3절. 광고 속 개인화가 빠뜨린 조건

2장. DNA라는 글자, 몸이라는 결과
1절. DNA·유전자·게놈의 서로 다른 범위
2절. 세포마다 다른 유전자 사용법
3절. 단백질을 만들지 않는 DNA의 역할

3장. 부모를 닮아도 그대로 복사되지 않는 이유
1절. 대립유전자라는 작은 차이
2절. 생식세포가 만드는 새 조합
3절. 우성·열성이라는 유전 확률

4장. 한 유전자의 영향이 큰 경우
1절. 단일 유전자 질환의 강한 신호
2절. 보인자와 환자의 다른 상태
3절. 같은 변이, 다른 증상

5장. 외모를 단순한 공식으로 설명할 수 없는 이유
1절. 눈 색의 오래된 단순 공식
2절. 키에 얽힌 많은 작은 효과
3절. 유전력 수치의 진짜 분모

6장. 같은 DNA가 서로 다른 삶을 만나는 방식
1절. 영양과 노출이 바꾸는 표현형
2절. 유전자 발현과 후성유전 조절
3절. 환경을 바꿔도 남는 불확실성

7장. 가족력이라는 불완전한 단서
1절. 가족이 공유하는 것은 DNA만이 아니다
2절. 가족력이 없다고 안전한 것은 아니다
3절. 진료실에서 가족력의 쓰임

8장. “위험 두 배”가 곧 나의 미래는 아닌 이유
1절. 위험의 분모와 관찰 기간
2절. 상대위험이 크게 들리는 이유
3절. 집단 평균을 개인에게 대입하는 오류

9장. 같은 DNA, 서로 다른 유전자 검사의 답
1절. 검사 목적부터 다른 상품들
2절. 선별과 확진 사이의 한계
3절. 검사하지 않은 변이는 말하지 않는다

10장. 검사표의 양성과 음성 사이
1절. 병원성·양성·의미 불명 변이
2절. 다유전자 위험 점수의 조건
3절. 검사 결과 뒤의 상담과 재평가

11장. 성격·능력·민족을 유전자 하나로 묶는 오류
1절. 성격 유전자라는 과도한 단순화
2절. 능력의 측정과 환경의 큰 역할
3절. 조상 정보로 민족을 재단하는 오류

12장. 유전정보가 개인에게만 속하지 않는 이유
1절. 나의 DNA가 가족에게도 말하는 것
2절. 동의·보관·재사용을 묻는 순서
3절. 유전자 편집의 가능성과 경계

에필로그. 유전은 설명의 시작이지 판결문이 아니다