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이화학술총서

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책소개

목차

들어가는 글

1부. 디지털 헬스

1장. 인공지능
1. 의료 인공지능의 오류에 대한 책임은 누가 지는가?
2. 국가 차원에서 어떤 방향으로 인공지능 개발을 유도할 것인가?
2장. 수술 로봇
1. 혁신적 의료기술은 어떤 기준으로 건강보험의 적용을 받는가?
2. 혁신적 의료기술의 선별 과정에 국가가 개입하지 않고 전적으로 시장에 맡길 경우 어떤 문제가 생길까?
3장. 웨어러블 헬스기기
1. 같은 심박수 측정 기능이 있는 기기가 어떤 경우에는 의료기기로, 다른 경우에는 웨어러블 헬스기기로 분류되는 이유는 무엇인가?
2. 웨어러블 헬스기기의 과장 광고에 어떻게 대응할 것인가?
4장. 진료정보
1. 진료 과정에서 생성되는 진료정보는 누가 소유하는가?
2. 개인정보 침해 시의 비재산적 손해는 어떤 기준으로 배상하는가?
3. 의생명과학 연구를 위한 진료정보 활용을 활성화하면서도 개인정보를 보호하기 위한 적절한 방법은 무엇일까?

2부. 인간 DNA

5장. 유전자 검사
1. 유전자 검사에 대한 규제는 왜 필요한가?
2. 소비자가 직접 의뢰할 수 있는 유전자 검사의 범위에는 추가 제한이 필요한가?
6장. 유전자 편집
1. 인간에 대한 유전자 편집은 어떤 질병을 치료하는 경우에 허용해야 하는가?
2. 생식세포의 유전자 편집은 허용해서는 안 되는가?

3부. 연구개발 결실의 상업화

7장. 초고가 의약품
1. 제약회사가 혁신적 의약품에 초고가를 책정하는 것은 정당한가?
2. 불치병의 치료를 위하여 특허의 효력을 일시적으로 정지시키는 것은 온당한가?
3. 법은 판매자의 가격 책정에 개입할 수 있는가?
8장. 인간 유전자 특허
1. 의생명산업에서 특허는 왜 특별히 더 중요한가?
2. 자연에 이미 존재하는 유전자에 특허를 부여할 수 있는가?
9장. 불멸의 세포주
1. 치료 과정에서 당연히 제거해야 하는 조직을 향후 연구에 사용하기 위해서는 환자의 동의가 필요한가?
2. 인체조직 기증자는 향후 기증된 조직이 상업적 성공에 기여할 경우 경제적 이익을 공유할 수 있을까?

4부. 혈연 관계

10장. 친자 관계
1. DNA 검사 결과는 친자 관계 결정에 절대적인 영향을 미치는가?
2. 대리모를 통해 태어난 아이의 법적 어머니는 누구인가?
3. 남성의 동의 없이 냉동 보관 배아를 이식받아 태어난 아이의 법적 아버지는 누구인가?
11장. 몰랐던 혈연 찾기
1. 타인에 의하여 나의 혈연 관계가 밝혀지는 것을 불허할 수 있는가?
2. 강력범죄의 범인을 찾는 과정에서 유전정보를 이용하는 것은 어느 범위에서 허용되어야 하는가?

5부. 삶과 죽음

12장. 원하지 않은 출산과 출생
1. 원하지 않은 출산에 대하여 의료인은 어떤 책임을 지는가?
2. 인공임신중절은 어떤 경우에 허용되어야 하는가?
13장. 존엄사
1. 무의미한 연명의료는 어떤 경우에 중단이 허용되어야 하는가?
2. 회복 가능성이 없는 말기 환자가 의사의 도움을 받아 고통 없이 스스로 삶을 마감하는 것이 허용되어야 하는가?

참고문헌
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관련 분류

품목정보

발행일
2026년 04월 10일
쪽수, 무게, 크기
368쪽 | 153*225*30mm
ISBN13
9791158905712

출판사 리뷰

이 책은 총 5부 13장으로 구성되어 있다.

1부 ‘디지털 헬스’에서는 의료 인공지능, 수술 로봇, 웨어러블 헬스기기, 진료정보 등 빠르게 발달·확산하고 있는 의료 기술 및 건강 보조 기술이 기존의 법·제도와 충돌하는 지점을 다각도로 검토한다. 1장에서는 의료 인공지능에 오류가 발생했을 때 책임의 주체와 국가 차원의 기술 개발 유도 방향을 살펴보고, 2장에서는 수술 로봇과 같은 혁신적 의료기술이 건강보험 적용을 받는 기준, 그리고 그 선별 과정에서 국가와 시장의 역할을 분석한다. 3장에서는 웨어러블 기기의 의료기기 해당 여부와 과장 광고의 문제를 짚고, 4장에서는 진료정보의 소유권, 개인건강기록 공유에 따른 개인정보 침해 손해배상 기준, 연구 활용과 개인정보 보호 간 균형의 문제를 다룬다.

2부 ‘인간 DNA’에서는 유전자 검사와 유전자 편집 기술을 중심으로, 인간의 유전정보를 둘러싼 규제의 필요성과 한계를 탐구한다. 5장에서는 유전자 검사에 대한 규제의 정당성과 필요성, 소비자가 직접 의뢰할 수 있는 유전자 검사 범위의 적정성을 검토하고, 6장에서는 질병 치료를 위해 유전자 편집을 하는 경우 그 허용 범위와 유전자 치료의 적용 기준, 나아가 생식세포 편집의 허용 여부 등 근본적인 의료 윤리의 문제를 다룬다.

3부 ‘연구개발 결실의 상업화’에서는 의생명과학기술 발달의 성과가 산업과 시장으로 연결되는 과정에서 발생하는 갈등을 조명한다. 7장에서는 초고가 의약품의 가격 책정 문제와 특허권 제한의 정당성이 인정되는 경우, 그리고 의약품 가격 책정 시 법적인 개입 가능성을 검토하고, 8장에서는 인간 유전자에 대한 특허 부여 가능성과 의생명산업에서 그러한 특허가 갖는 의미를 분석한다. 9장에서는 인체조직을 활용한 연구 및 상업화 과정에 있어 환자의 동의 필요성, 이익 공유의 문제를 살펴본다.

4부 ‘혈연 관계’에서는 DNA 기술이 전통적인 가족 개념, 그리고 혈연에 대한 법적 판단에 미치는 영향을 다룬다. 10장에서는 친자 관계 결정에서 DNA 검사의 증거력과 한계를 검토하고, 대리모 출산이나 남성의 동의 없는 냉동 배아 이식과 같은 새로운 가족 형성 방식에서 법적 부모를 어떻게 규정할 것인지 논의한다. 11장에서는 개인의 의사와 무관하게 혈연 관계가 밝혀지는 문제, 그리고 강력범죄 수사에서 유전정보 활용의 허용 범위를 둘러싼 쟁점을 분석한다.

5부 ‘삶과 죽음’에서는 인간 생명의 시작과 종말을 둘러싼 법적 판단 및 사회적 합의에 대해 탐색한다. 12장에서 원하지 않은 출산 및 출생과 관련한 의료인의 책임의 문제를 살펴보고, 인공임신중절의 허용 범위를 검토한다. 마지막으로 13장에서는 무의미한 연명의료 중단의 기준과 더불어 의사의 조력을 통한 죽음의 허용 가능성을 둘러싼 법적 쟁점의 문제를 다룬다.

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